Όπως ανακοίνωσε σήμερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), αποφάσισε να ανακαλέσει από την αγορά ένα φαρμακευτικό προϊόν που προορίζεται για καρδιολογικούς ασθενείς.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ, πρόκειται για τις παρτίδες 2000913, 2000914 και 2000915, με ημερομηνία λήξης 11/2021, του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE1 mg/ml injection solution, καθώς εντοπίστηκε αστοχία υλικού (βαθιά χαραγή στο λαιμό της φύσιγγας) σε τεμάχια παρτίδων του προϊόντος που διακινήθηκαν σε χώρα της Ευρώπης.
Η απομάκρυνση των ανωτέρω παρτίδων από την ελληνική αγορά αποφασίστηκε, παρά το γεγονός ότι δεν έχουν καταγραφεί ελαττωματικά τεμάχια σε αυτές, επειδή έχουν παραχθεί από την ίδια παρτίδα φύσιγγας με το εύρημα.
